Mitarbeiter Packmittelsteuerung (all genders) (Vollzeit, 2 Jahre befristet)

Short Summary

Mitarbeiter Packmittelsteuerung (all genders) (Vollzeit, 2 Jahre befristet) at AbbVie. About the employer Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit ca. 57.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.500 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die…

Key Details

• Position / opportunity: Mitarbeiter Packmittelsteuerung (all genders) (Vollzeit, 2 Jahre befristet)
• Organization: AbbVie
• Country / coverage: Germany
• Location: Ludwigshafen, RP, Germany
• Work arrangement: On-site
• Opportunity type: Jobs
• Sector: Operations & Logistics
• Compensation: Not specified
• Application deadline: Not specified by source

Description

About the employer

Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit ca. 57.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.500 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest Dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Dir die Möglichkeit bietet, Deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist Du bei uns richtig!

Responsibilities

Als Mitarbeiter Packmittelsteuerung (all genders) bist Du für die Erstellung, Aktualisierung, Verwaltung und Kontrolle der Packaging Master Records (PMRs) inkl. dazugehöriger Dokumentation verantwortlich.

Du unterstützt bei der Erstellung und Durchführung der Change Pläne im Rahmen von Produktänderungen bzw. Produktneueinführungen sowie das Anstoßen von Änderungen der Materialstammdaten in SAP.

Konkret heißt das:

Systemische und dokumentarische Durchführung von Produkt-Einstellungen (Discontinuations)

Änderung von bestehenden PMRs

Anstoßen von Stücklisten-Änderungen

Hochladen von PMRs in das Datenmanagementsystem (DMS)

Initiierung der x-step Anpassung für die systemische Verknüpfung bei Stammdatenerfassung oder -änderung

Bearbeitung von Packaging Master Files (PMFs) anhand deren Herstellprotokoll zur Freigabe und Versendung

Außer Kraft Setzung von PMRs und Archivierung von Dokumenten

Ablage der Druckfreigaben für die Produktion

Qualifications

So machst Du einen Unterschied:

Abgeschlossene Ausbildung bevorzugt im naturwissenschaftlichen / technischen Bereich

Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder alternativ in der Verpackungsindustrie

Erfahrung in der GMP-gerechten Dokumentation

Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Gute Kenntnisse MS-Office, SAP-Kenntnisse von Vorteil

Hohes Qualitätsbewusstsein und gute Teamfähigkeit

Wie wir gemeinsam Großes bewegen

mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst

mit einer offenen Unternehmenskultur

mit einer attraktiven Vergütung

mit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor *in

mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance

mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen

mit betrieblichen Sozialleistungen

mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation

mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten

mit einem starken, internationalen Netzwerk

Wir wurden mehrfach und weltweit zum „Great Place to Work“ gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und konzentrieren und deshalb darauf, regelmäßig etwas zurückzugeben. Wir engagieren uns für Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) – das ist von grundlegender Bedeutung für uns. Dazu gehört die Wertschätzung unterschiedlicher Perspektiven, die Schaffung einer integrativen Kultur und der würdevolle und respektvolle Umgang mit allen Mitarbeitern*innen.

Bei AbbVie zählt Dein individueller Beitrag – Hilf uns, gemeinsam Großes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns – und wachse über Dich hinaus! Klingt wie die perfekte Karrierechance für Dich? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung. Alles, was Du benötigst, ist ein vollständiger Lebenslauf – alles Weitere besprechen wir dann persönlich mit Dir.

Additional information

AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.

US & Puerto Rico only – to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html

US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more:

https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html

Responsibilities

• Als Mitarbeiter Packmittelsteuerung (all genders) bist Du für die Erstellung, Aktualisierung, Verwaltung und Kontrolle der Packaging Master Records (PMRs) inkl. dazugehöriger Dokumentation verantwortlich.
• Du unterstützt bei der Erstellung und Durchführung der Change Pläne im Rahmen von Produktänderungen bzw. Produktneueinführungen sowie das Anstoßen von Änderungen der Materialstammdaten in SAP.
• Systemische und dokumentarische Durchführung von Produkt-Einstellungen (Discontinuations)
• Änderung von bestehenden PMRs
• Anstoßen von Stücklisten-Änderungen
• Hochladen von PMRs in das Datenmanagementsystem (DMS)
• Initiierung der x-step Anpassung für die systemische Verknüpfung bei Stammdatenerfassung oder -änderung
• Bearbeitung von Packaging Master Files (PMFs) anhand deren Herstellprotokoll zur Freigabe und Versendung
• Außer Kraft Setzung von PMRs und Archivierung von Dokumenten
• Ablage der Druckfreigaben für die Produktion

Requirements / Eligibility

• So machst Du einen Unterschied:

  Abgeschlossene Ausbildung bevorzugt im naturwissenschaftlichen / technischen Bereich

  Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder alternativ in der Verpackungsindustrie

  Erfahrung in der GMP-gerechten Dokumentation

  Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

  Gute Kenntnisse MS-Office, SAP-Kenntnisse von Vorteil

  Hohes Qualitätsbewusstsein und gute Teamfähigkeit

  Wie wir gemeinsam Großes bewegen

  mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst

  mit einer offenen Unternehmenskultur

  mit einer attraktiven Vergütung

  mit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor *in

  mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance

  mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen

  mit betrieblichen Sozialleistungen

  mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation

  mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten

  mit einem starken, internationalen Netzwerk

  Wir wurden mehrfach und weltweit zum „Great Place to Work“ gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und konzentrieren und deshalb darauf, regelmäßig etwas zurückzugeben. Wir engagieren uns für Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) – das ist von grundlegender Bedeutung für uns. Dazu gehört die Wertschätzung unterschiedlicher Perspektiven, die Schaffung einer integrativen Kultur und der würdevolle und respektvolle Umgang mit allen Mitarbeitern*innen.

  Bei AbbVie zählt Dein individueller Beitrag – Hilf uns, gemeinsam Großes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns – und wachse über Dich hinaus! Klingt wie die perfekte Karrierechance für Dich? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung. Alles, was Du benötigst, ist ein vollständiger Lebenslauf – alles Weitere besprechen wir dann persönlich mit Dir.

How To Apply

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