Leitung der Herstellung (m/w/d) gemäß § 12 AMG / Production Manager Packaging (all genders)

Short Summary

Leitung der Herstellung (m/w/d) gemäß § 12 AMG / Production Manager Packaging (all genders) at AbbVie. About the employer Werde Teil unseres Talentpools! Vielen Dank für dein Interesse an einer Karriere bei AbbVie. Auch wenn wir derzeit nicht aktiv für diese Position rekrutieren, freuen wir uns, mit qualifizierten Kandidat*innen in Kontakt zu treten, die an potenziellen künftigen Stellen interessiert sind. Durch deine…

Key Details

• Position / opportunity: Leitung der Herstellung (m/w/d) gemäß § 12 AMG / Production Manager Packaging (all genders)
• Organization: AbbVie
• Country / coverage: Germany
• Location: Ludwigshafen, RP, Germany
• Work arrangement: On-site
• Opportunity type: Jobs
• Sector: Operations & Logistics
• Compensation: Not specified
• Application deadline: Not specified by source

Description

About the employer

Werde Teil unseres Talentpools!

Vielen Dank für dein Interesse an einer Karriere bei AbbVie. Auch wenn wir derzeit nicht aktiv für diese Position rekrutieren, freuen wir uns, mit qualifizierten Kandidat*innen in Kontakt zu treten, die an potenziellen künftigen Stellen interessiert sind. Durch deine Bewerbung auf diese Pipeline wirst du Teil unseres Talentpools und damit auch zuerst informiert, sobald passende Vakanzen ausgeschrieben werden.

Für unseren Produktionsstandort suchen wir eine erfahrene Führungspersönlichkeit als Leitung der Herstellung (all genders). In dieser Schlüsselrolle verantwortest du die GMP-konforme Herstellung von Arzneimitteln und stellst sicher, dass Qualität, Compliance, Lieferfähigkeit und Patientensicherheit jederzeit gewährleistet sind.

Du gestaltest die Produktionsstrategie aktiv mit, führst ein leistungsstarkes Team und treibst die kontinuierliche Weiterentwicklung von Prozessen, Technologien und Organisation voran.

Responsibilities

Konkret bedeutet das:

Gesamtverantwortung für die GMP-konforme Herstellung von Arzneimitteln gemäß AMG und EU-GMP-Leitfaden für einen Verpackungsbereich

Führung, Weiterentwicklung und Coaching von Mitarbeitern und Führungskräften im Produktionsbereich

Sicherstellung der Einhaltung aller regulatorischen, qualitätsrelevanten und sicherheitstechnischen Anforderungen

Planung, Steuerung und Überwachung aller Herstellungsprozesse hinsichtlich Qualität, Kosten und Liefertermintreue

Freigabe und Überwachung produktionsrelevanter Dokumentationen und Prozesse

Verantwortung für Behördeninspektionen, Audits und behördliche Anfragen

Enge Zusammenarbeit mit Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Supply Chain und Engineering

Förderung von Operational-Excellence-, Digitalisierungs- und kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen

Analyse von Kennzahlen sowie Ableitung und Umsetzung geeigneter Maßnahmen zur Leistungssteigerung

Qualifications

So machst Du den Unterschied:

Masterabschluss oder Promotion in Maschinenbau, Pharmazie, Naturwissenschaften, Verpackungstechnologie oder einem vergleichbaren Fachgebiet

Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einer regulierten Produktionsumgebung

Ausgeprägtes Verständnis betrieblicher Anforderungen sowie der Auswirkungen regulatorischer und GMP-relevanter Vorgaben

Erfahrung in der Planung, Optimierung und Weiterentwicklung von Produktionsprozessen

Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Ausgeprägte Hands-on-Mentalität bei Ursachenanalysen und Problemlösungen; Kenntnisse in Operational Excellence/Six Sigma sind von Vorteil

Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten sowie die Fähigkeit, Mitarbeitende zu motivieren und zu inspirieren

Additional information

Wie wir gemeinsam Großes bewegen:

Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie, der Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung

Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung oder Produktion

Umfangreiche Kenntnisse der geltenden GMP-Anforderungen sowie der nationalen und internationalen Regularien

Erfahrung in der Führung und Entwicklung von Teams und Organisationen

Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeit

Hohe Entscheidungs- und Umsetzungsstärke

Analytisches, unternehmerisches und lösungsorientiertes Denken

Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Bei AbbVie zählt Dein individueller Beitrag – Hilf uns, gemeinsam Großes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns – und wachse über Dich hinaus! Klingt wie die perfekte Karrierechance für Dich? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung. Alles, was Du benötigst, ist ein vollständiger Lebenslauf – alles Weitere besprechen wir dann persönlich mit Dir.

Hast du noch Fragen? Schicke uns gerne eine E-Mail an TalentAcquisition.de@abbvie.com – wir freuen uns auf deine Kontaktaufnahme!

AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.

Responsibilities

• Gesamtverantwortung für die GMP-konforme Herstellung von Arzneimitteln gemäß AMG und EU-GMP-Leitfaden für einen Verpackungsbereich
• Führung, Weiterentwicklung und Coaching von Mitarbeitern und Führungskräften im Produktionsbereich
• Sicherstellung der Einhaltung aller regulatorischen, qualitätsrelevanten und sicherheitstechnischen Anforderungen
• Planung, Steuerung und Überwachung aller Herstellungsprozesse hinsichtlich Qualität, Kosten und Liefertermintreue
• Freigabe und Überwachung produktionsrelevanter Dokumentationen und Prozesse
• Verantwortung für Behördeninspektionen, Audits und behördliche Anfragen
• Enge Zusammenarbeit mit Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Supply Chain und Engineering
• Förderung von Operational-Excellence-, Digitalisierungs- und kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen
• Analyse von Kennzahlen sowie Ableitung und Umsetzung geeigneter Maßnahmen zur Leistungssteigerung

Requirements / Eligibility

• So machst Du den Unterschied:

  Masterabschluss oder Promotion in Maschinenbau, Pharmazie, Naturwissenschaften, Verpackungstechnologie oder einem vergleichbaren Fachgebiet

  Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einer regulierten Produktionsumgebung

  Ausgeprägtes Verständnis betrieblicher Anforderungen sowie der Auswirkungen regulatorischer und GMP-relevanter Vorgaben

  Erfahrung in der Planung, Optimierung und Weiterentwicklung von Produktionsprozessen

  Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

  Ausgeprägte Hands-on-Mentalität bei Ursachenanalysen und Problemlösungen; Kenntnisse in Operational Excellence/Six Sigma sind von Vorteil

  Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten sowie die Fähigkeit, Mitarbeitende zu motivieren und zu inspirieren

How To Apply

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